Genetic Aspects of Hereditary Arrhythmogenic Syndromes in Children and Adults
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
norms and ideology in translation of children literature in persian context
اهداف عمده ی این مطالعه دو دسته هستند:1) تعیین هنجار های اجتماعی فرهنگی مورد استفاده در ترجمه ی کتاب کودک برای کودکان ایرانی 2) بررسی مفهوم کودک در ایران و ائدئولوژی این جامعه در رابطه با کودک که مترجم را مجبور به بازسازی کتابهای داستان برای کودکان ایرانی میکند. به این منظور, ابتدا ,مجموعه ای از 30 کتاب داستان و ترجمه های فارسی انها بر اساس مدلlambert and van gorp(2006)مقایسه شد و سپس استراتژیه...
15 صفحه اولdomestication and foreignization in children literature translation
این پایان نامه به بررسی بومی سازی و بیگانه سازی در ادبیات کودکان مخصوصا زانر فانتزی می پردازد. در این پایان نامه ترجمه 14 کتاب داستان فانتزی برای سه گروه سنی کودکان بر اساس مدل ونوتی یعنی بومی سازی و بیگانه سازی مقاسه شدندکه در نتیجه برای سه گروه سنی از هر دو استراتزی توسط مترجمان در ترجمه کلمات فرهنگی استفاده شده است.
phylogeography and genetic diversity of the lesser mouse- eared bat (myotis blythii) in iran
in current study, 63 samples of bat populations collected from differ regions were used for evaluating the geographic variations. twenty cranial and dental characters for traditional morphometric and landmarks method on the ventral, dorsal skull and mandible for geometry morphometric studies were used. statistical analyses of traditional morphometric and geometry morphometric data indicated low...
Mitochondrial depletion syndromes in children and adults.
To highlight differences between early-onset and adult mitochondrial depletion syndromes (MDS) concerning etiology and genetic background, pathogenesis, phenotype, clinical presentation and their outcome. MDSs most frequently occur in neonates, infants, or juveniles and more rarely in adolescents or adults. Mutated genes phenotypically presenting with adult-onset MDS include POLG1, TK2, TyMP, R...
متن کاملGenetic heterogeneity of hereditary stomatocytosis syndromes showing pseudohyperkalemia.
genes (genetic heterogeneity). Mapping of the DHSt and FP genes7,9 now allows us to address this problem by means of a linkage analysis. Genomic DNA was obtained from each member of a pedigree described elsewhere.9 Linkage analysis was performed using 8 microsatellite markers (D16S511, D16S3037, D16S520, D16S498, D16S3074, D16S3026, D16S3121) from the chromosome 16 region where we have previous...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Acta Clinica Croatica
سال: 2017
ISSN: 0353-9466
DOI: 10.20471/acc.2017.56.04.24